马来西亚化妆品年审抽查率 40%:配方不符直接吊销MAL注册号 2026年8月24日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年马来西亚 NPRA 升级化妆品上市后监管机制,年度抽查比例提升至 40%,重点核查产品实 … 阅读更多
跨境电商直发模式三大致命风险:税负高+流量限+清退潮 2026年8月24日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东南亚电商监管与平台规则双重升级,传统直发模式的短板全面暴露,正面临税负上涨、流量受限、 … 阅读更多
虚假原产地证明RCEP风险:将面临追溯与处罚 2026年8月24日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 RCEP 关税优惠力度大,部分企业为了享受零关税,铤而走险使用虚假原产地证明,或虚构原产地条件享惠。 … 阅读更多
东南亚无证销售后果三级处罚:平台下架+市场监管罚款+刑事追责 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东南亚对化妆品、食品、医疗器械等特殊品类的监管全面加码,无证销售不再只是下架商品那么简单 … 阅读更多
东南亚跨境十大合规坑:踩中一个可能整柜扣货 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东南亚监管全面收紧,跨境经营的合规陷阱越来越多,很多卖家因不了解规则踩坑,轻则罚款、重则 … 阅读更多
东盟功能性食品通用指令落地:益生菌/膳食补充剂统一标准 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东盟功能性食品通用指令正式全面落地,对益生菌、膳食补充剂、维生素等功能性食品建立统一的监 … 阅读更多
东南亚五国食品添加剂使用标准:配方开发必备 2026年8月20日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 食品添加剂是食品出海东南亚最容易踩雷的合规点,东南亚五国对食品添加剂的使用标准、限量、允许使用范围各 … 阅读更多
马来西亚医疗器械MDA注册:MDR新规下的分类与技术文档要求 2026年8月19日2026年8月19日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年马来西亚新版医疗器械法规(MDR)全面落地实施,MDA(医疗器械管理局)注册要求全面升级 … 阅读更多
马来西亚NPRA化妆品通报新规:新原料安全评估+年度报告义务 2026年8月18日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年马来西亚 NPRA(国家药品监管局)正式实施新版化妆品通报规则,新增新原料安全评估要求与 … 阅读更多
Lazada东南亚合规指南:资质要求与禁售品类更新 2026年8月13日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年 Lazada 进一步对齐东南亚各国监管要求,更新全站点商家准入资质与禁售品类目录,跨境 … 阅读更多