东南亚无证销售后果三级处罚:平台下架+市场监管罚款+刑事追责 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东南亚对化妆品、食品、医疗器械等特殊品类的监管全面加码,无证销售不再只是下架商品那么简单 … 阅读更多
东南亚跨境十大合规坑:踩中一个可能整柜扣货 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东南亚监管全面收紧,跨境经营的合规陷阱越来越多,很多卖家因不了解规则踩坑,轻则罚款、重则 … 阅读更多
东盟功能性食品通用指令落地:益生菌/膳食补充剂统一标准 2026年8月21日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年东盟功能性食品通用指令正式全面落地,对益生菌、膳食补充剂、维生素等功能性食品建立统一的监 … 阅读更多
印尼清真认证BPJPH强制实施:化妆品/食品/保健品全覆盖 2026年8月20日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年印尼 BPJPH(清真产品保障局)清真认证强制范围全面落地,食品、化妆品、保健品三大品类 … 阅读更多
东南亚五国食品添加剂使用标准:配方开发必备 2026年8月20日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 食品添加剂是食品出海东南亚最容易踩雷的合规点,东南亚五国对食品添加剂的使用标准、限量、允许使用范围各 … 阅读更多
越南RoHS指令正式实施:电子电器产品有害物质限制标准 2026年8月20日2026年8月20日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年越南正式实施 RoHS 指令,对电子电器产品中的铅、汞、镉等有害物质进行限制,要求投放越 … 阅读更多
泰国TISI强制认证目录更新:3C产品须持证清关 2026年8月19日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 TISI 是泰国工业标准协会的强制认证,是部分电子电器产品进入泰国的法定准入要求。2026 年泰国更 … 阅读更多
马来西亚医疗器械MDA注册:MDR新规下的分类与技术文档要求 2026年8月19日2026年8月19日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 2026 年马来西亚新版医疗器械法规(MDR)全面落地实施,MDA(医疗器械管理局)注册要求全面升级 … 阅读更多
印尼医疗器械AKL认证:一类/二类/三类分类办理指南 2026年8月19日2026年8月19日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 印尼是东南亚最大的医疗器械市场之一,医疗器械实行 AKL 准入认证制度,按风险等级分为一类、二类、三 … 阅读更多
菲律宾FDA产品注册:化妆品/食品/医疗器械分类办理指南 2026年8月19日2026年8月19日 作者 睿吉国际出海小助手 一、概述 菲律宾 FDA(食品药品监督管理局)是菲律宾产品准入的核心监管机构,化妆品、食品、医疗器械均需通过 … 阅读更多